Im Folgenden finden Sie eine Liste der bekannten Advisory :
Medtronic
- "Seltenes Potenzial für eine reduzierte oder fehlende Energieabgabe während der Hochspannungstherapie (typischerweise 0-12 J) bei implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs) und kardialen Resynchronisationstherapie-Defibrillatoren (CRT-Ds), die mit einer speziellen (glasierten) Durchführung hergestellt werden, einschließlich der derzeit erhältlichen ICDs und CRT-Ds".
- Berichtet am 16. Juni 2023
- Betroffene Geräte umfassen folgende Modelle:
- DAI Cobalt™ XT/Cobalt™/Crome™ et CRT-D
- Untergruppe der : CRT-D Claria MRI™/Amplia MRI™/Compia MRI™/Viva™/Brava™
- Untergruppe der : DAI Visia AF™/Visia AF MRI™/Evera™/Evera MRI™/Primo MRI™/Mirro MRI™ - Weitere Informationen finden Sie unter folgendem Link:
Medical Device Recall - US Food & Drug Administration